reduce في غضون أسبوعين ، تمنع تقدم الكبيبات البؤرية ، وحماية وظيفة الكلى.n

الكبيبة هي الجزء الرئيسي من الكلى لتصفية الدم. إنه كروي ككل ، ويحتوي البالون على العديد من الشعيرات الدموية ،

 and هناك هياكل تصفية خاصة. يتدفق الدم في الجسم عبر هذه الشعيرات الدموية ويكمل عملية الترشيح ،

 hich يخرج من النفايات السائلة والتمثيل الغذائي لتشكيل prourine. ومع ذلك ، بسبب مجموعة متنوعة من العوامل المسببة للأمراض ، يحدث تصلب الكبيبات الكبيبي

 will ويؤدي إلى تصلب الكبيبات البؤري (تصلب الكبيبات البؤرية) ، والذي يتجلى عادةً بواسطة البروتينات الحادة و

في الممارسة السريرية ، تؤثر بشكل خطير على الحالة الصحية للمرضى. العثور على علاج لها

- has قيمة سريرية مهمة. في عام 2022 ، وجد العلماء في جامعة توكوشيما في اليابان أن عقارين فقط من NMN (niacinamide

 mononucleotide) كان فعالًا في علاج تلف الكلى الناجم عن التصلب الكبيبي البؤري في الفئران. النتائج هي

 pileded في التقارير العلمية ، وهي مجلة مملوكة للطبيعة. كمية adriamycin (ADR) في تجويف البطن 8week

(أي ما يعادل حوالي 17 عامًا في البشر). لقد تسبب في تطوير الفئران لتطوير تصلب الكبيبات البؤري ، وهو انخفاض شديد في الكلى

function. على مدار الأسبوعين المقبلين ، حقن الباحثون 500 ملجمkg من NMN يوميًا (أي ما يعادل حوالي 2.25 جرام في البشر) من خلال-- 

/ انعكس تأثير علاج NMN لأول مرة في وزن الفئران. لأن انخفاض وظيفة الكلى أثرت على التمثيل الغذائي

profile من الفئران ، فقدت الفئران غير المعالجة (مجموعة ADR) قدرا كبيرا من الوزن ، في حين أن الفئرانnmn

- the ACR (نسبة الكرياتينين الألبومين البولية) قيمة البول

39 ، مما يعني أن الفئران39 ؛ تصفية جيدة

capacity ، بحيث لا يمكن أن تكون الجزيئات الكبيرة مثل الألبومين

من خلال حاجز الكلى في البول. علاوة على ذلك ، لا يزال تأثير 

treatment فعالًا بعد أسبوعين من إيقاف العلاج. 

&#&# \\ إضافةn

39 ؛ ؛ تمت استعادة وظيفة التصفية S.""levels من NAD في الكلى ، ومستويات أعلى من بروتين SIRT1 المنشط NADوتنظم سلسلة من العمليات الكيميائية الحيوية ، وبالتالي

mainting الوظيفة الفسيولوجية للكلين. إلى جانب اكتشاف الفريق
39 ؛ في عام 2021 ، فإن NMN فعال بنفس القدر في مرض السكري

kidney في الفئران ، قد نرى NMN تظهر في علاج مرض الكلى البشري في المستقبل.

&