plshs castيتم وصفها بواسطة تحليل X-ray الحيود (XRD)، مسح المجهر الإلكترون (SEM)، والجهاز الكبرى الدقيقة تشطيب الطاقة (EDS). من أجل الكشف عن الناخبين النانويين، تعرضت سبائك \/ NContaining لإنقاؤها في محلول حامض النيتريك بنسبة 5٪ تليها تحييد الحلول.--

 sections footingnicrcofemn - (x) يمكن تمثيل السبائك بواسطة المخطط التالي:

&#

 مؤلفي [30-33] أشار سابقا إلى أن عمل قوى الجاذبية يفضل فصل المنتج الاحتراق في طبقتين (سبيكة المنتج المستهدف وجلاج Al2O3) وخلط حراري لجميع المكونات، وهو أمر مهم بشكل خاص مع زيادة في عدد وتركيز المكونات في السبائك. لذلك، تم تنفيذ توليفة النسخ في الجهاز الطرد المركزي SHS [30].

/مقدمة من الألومنيوم تزيد عن stoichiometry في الخليط الأخضر ذي الدواء يجعل من السهل التحكم في تركيزها في تكوين سبيكة المنتجة؛ لذلك، تم تطبيق هذه الطريقة من سبائك HEA الأولي. بسبب الكثافة المحددة المنخفضة من آل، تزداد الزيادة في تركيزها انخفاضا في الكثافة المحددة من السبائك، وكذلك مع البدل الذي تم إجراؤه من أجل التفاعل المرتفع وتشكيل الألومنيدات، يساهم في التعزيز. يتم تقديم تراكيبات النسخ المتقلم في الجدول 1. من أجل تحديد الظروف المثلى لإعداد السبائك، نفذنا تجارب على اختلاف (تسريع الطرد المركزي) بين 1 و 70 غرام. أظهرت تجاربنا أنه، مع زيادة زيادة سرعة المحترقة (UB) من 2 إلى 6.1 سم/S لتركيب Nicrcofemnal0.2 ومن 2 إلى 4.6 سمS لتكوين Nicrcofemnal1.0.

-nnote أن الزيادة في UB هي أعظم ما بين 10 و 50 غرام. يحدث هذا بسبب الترشيح القسري ذوبان عاليةTemperature التي تم تشكيلها خلف جبهة الاحتراق في الخليط الأخضر [30]. نقطة إضافية للتأكيد هي أنه، كما ينمو G بالتوازي مع الزيادة في UB، فإن فقدان المواد تنخفض بشكل ملحوظ ويتحذر إنتاج المواد المستهدفة إلى سبيكة القيمة المحسوبة.

//-~appots المعدة في A-G ≤ 50 كانت مسامية (شاملات الغاز). في AG ≥ 50، أصبحت العينات المسبقة

98 WT٪). في هذه الحالة، لم يتجاوز رش المواد أثناء الاحتراق 1.5 وزن٪. تم الحصول على منتجات توليفها كعاصم اثنينlayer: سبائك الهدف و Al2O3 (الخبث). لم يكن لدى سبيكة تشكلت في الظروف المثلى أي مسامية متبقية وكانت متآكلية. 

>

50 g الأمثل. كشف تحليل EDS أي تغيير في تركيزات المكونات على الجزء الأكامل. الانحرافات غير القانونية في قيمها هي ضمن نطاق الخطأ المقاس. من المهم ملاحظة أن محتويات المكونات أقل قليلا من القيم الاسمية (أقل من 2٪)، باستثناء MN (6٪). تم القضاء على الفرق عن طريق إدخال أكسيد المنغنيز (MNO2) يزيد عن Stoichiometry في التركيب الأخضر. 

=

passimized في التركيب أظهر أن زيادة في يؤدي التركيز في سبائك إلى انخفاض ملحوظ في كثافة السبائك التليفعلية (الشكل 1A)؛ في هذه الحالة، هناك زيادة كبيرة (لأكثر من 2 مرات) في صلابةها (الشكل 1 ب). يلاحظ النمو المحدد داخل النطاق X0.2-0.6. 

==-lated يمكن شرحها من خلال تشكيل \"الصلبة\" من المرحلات المتسترية القائمة على aluminides. أظهر تحليل XRD من Cast Heas الذي تم إعداده في A=55 ± 5 G اعتماد تكوين المرحلة على التركيز (الشكل 2). في x-0.2، يتم تشكيل منتج-phase واحد مع هيكل FCC. بالنسبة إلى x-0.6-1.0، يتم عرض منتجات الاحتراق تتكون من مرحلة αFE (BCC)، مرحلة γ

nial Intermetallic.